Nein, es kann Ihnen sogar dabei helfen, Zeit zu sparen. Die Einweisung in die Messgeräte und die DiGA ProHerz erfolgt direkt über die App. Bei dann noch bestehenden technischen Rückfragen kann ProCarement direkt kontaktiert werden, d.h. der technische Support muss nicht von Ihnen geleistet werden.

In der Beantragung ist die Pauschale 86700 (7,12 Euro), welche Ärzt*innen und Psychotherapeut*innen für die Verlaufskontrolle und Auswertung abrechnen können.

Die Pauschale ist einmal im Behandlungsfall berechnungsfähig; im Krankheitsfall je DiGA höchstens zweimal.

Analog gibt es entsprechende Abrechnungsmöglichkeiten für Privatpatient*innen.

Erforderliche vertragsärztliche Tätigkeiten in Zusammenhang mit der Nutzung von ProHerz, die vom BfArM festgelegt wurden sind die gemeinsam mit den Patientinnen und Patienten vorgenommene Individualisierung und Verlaufskontrolle. ​

Dies beinhaltet die Festlegung, Eingabe und Kontrolle vom Trockengewicht der Patientinnen und Patienten (im rekompensierten Zustand ohne Wassereinlagerung), auf das sich der Algorithmus der App bezieht sowie die Anpassung der standardisierten leitlinienkonformen Grenzwerte der Vitalparameter an die individuellen Therapieziele der Patientinnen und Patienten.​

Derzeit ist in der Beantragung, dass die Pauschale 86700 (7,12 EUR) für die DiGA ProHerz anwendbar ist, welche Ärzt*innen für die Verlaufskontrolle und Auswertung abrechnen können. Die Pauschale wäre dann einmal im Behandlungsfall abrechnungsfähig; im Krankheitsfall je DiGA höchstens zweimal.​

Sie sollten die Patient*innen vor der Verschreibung kurz über Zielsetzung und Nutzen von der DiGA ProHerz informieren. Dabei steht vor allem die Wichtigkeit der regelmäßigen, täglichen Messungen im Fokus. Die weitere Nutzung der DiGA ProHerz wird den Patient*innen während der Nutzung der App erklärt.

Ja, das ist möglich. Dazu müssen Sie sich bei ProCarement entsprechend verifizieren, damit erhalten Sie den Zugang zum ProPortal. Im Anschluss geben die Patient*innen die Daten im Webportal für ihre behandelnden Ärzt*innen frei.

Für weitere Informationen zur Anmeldung und Verifizierung im Webportal wenden Sie sich bitte an den technischen Support im CareCenter:  

Sollten Sie bereits einen Zugang zum ProPortal haben, gelangen Sie hier zum Login:

Zusätzlich muss Ihnen die Patientin bzw. der Patient eine entsprechende Freigabe zur Nutzung aus der DiGA ProHerz erteilen. Dabei ist zu beachten, dass mit Ablauf des jeweiligen Tages (23:59 Uhr) die Dateneinsicht automatisch deaktiviert wird und später erneut durch die Patient*innen veranlasst werden muss.

Personenbezogene Angaben sind selbstverständlich DSGVO-konform geschützt und unterliegen damit der äußerst strengen EU-Datenschutz Verordnung (EU) 2016/679 sowie weiteren Datenschutzregelungen. Die Verarbeitung der Daten findet ausschließlich auf deutschen Servern statt. Patient*innen behalten die Kontrolle über ihre Informationen. Eine 2-Faktoren-Authentifizierung sorgt für sichere Anmeldungen in der App ProHerz. Weitere Informationen finden Sie hier:

Den Patient*innen entstehen keine Kosten für die Nutzung der DiGA ProHerz. Da die DiGA ProHerz ein zertifiziertes Medizinprodukt ist und in das DiGA-Verzeichnis aufgenommen wurde, übernimmt die gesetzliche Krankenkasse die Kosten für die Nutzung der DiGA ProHerz gemäß des Digitale-Versorgung-Gesetzes deutschlandweit. 

Nein, die Messgeräte (Blutdruckmessgerät, Waage, Pulsoximeter, Fieberthermometer) müssen von den Patient*innen gestellt werden. Ihre Patient*innen können aber auch ihre bisher genutzten Messgeräte weiterverwenden, die Messwerte werden dann manuell per Hand in die DiGA ProHerz eingetragen.

DiGA – als App auf Rezept: für die dafür obligatorische Aufnahme in das DiGA-Verzeichnis des BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte) müssen höchste Anforderungen erfüllt werden. Vom BfArM werden detailliert Datensicherheit, Funktionstauglichkeit, Datenschutz und die Patientensicherheit detailliert geprüft, vor allem wird der wissenschaftlich belegbare Nachweis eines positiven Versorgungseffektes eingefordert. ​

Für die DiGA ProHerz von ProCarement konnte in einer ersten Pilotstudie im Sommer 2021 bereits eine nachweisbare Verbesserung der NYHA-Stadien bei Anwendung der App registriert werden. ​

Für die vorläufige Aufnahme als DiGA im Mai 2023 wurden dann vom BfArM die ersten Ergebnisse der Zwischenanalyse der Evaluationsstudie CARNA akzeptiert. Hier konnte ein erster positiver Versorgungseffekt mit einer Verbesserung und Unterstützung bei der Ausrichtung der Behandlung an Leitlinien und anerkannten Standards klar nachgewiesen werden. ​

In der jetzt laufenden RCT-Evaluationsstudie CARNA mit rund 500 Teilnehmern wird angestrebt, zusätzlich als positive Versorgungseffekte die Evidenz für die Verbesserung der Gesundheitskompetenz, der Lebensqualität und des Gesundheitszustandes bei der Nutzung von ProHerz nachzuweisen. In Zusammenarbeit mit elf eingebundenen Kliniken werden die Ergebnisse aus der Interventionsgruppe und der Kontrollgruppe bis voraussichtlich März 2024 wissenschaftlich ausgewertet.